НовостиОбщество

Генетика на службе здоровья

Изучение онкологических заболеваний, сахарного диабета, синдрома Дауна, болезней Паркинсона, Альцгеймера и других на уровне ДНК стало возможным с открытием геномной лаборатории Медицинского центра Управления делами Президента РК.

Молекулярно-геномная лаборатория открылась всего год назад, и сегодня проведено уже более 400 тысяч исследований. Это почти 8 тысяч исследований в день и более 2 млн исследований в год.

По словам директора клиники Валерия БЕНБЕРИНА, 35% развития заболевания зависит от генетической предрасположенности, остальное – это образ жизни и среда проживания.

– Воспользовавшись услугами лаборатории, человек может узнать о своих рисках и скорректировать свой образ жизни, рацион питания, исключить стрессы, – сказал он. – Такие исследования помогли сократить самое распространенное онкологическое заболевание – рак молочной железы – в США на 23%, а в Европе – до 30%. Но отмечу, что выявленная подверженность раку не означает, что он обязательно разовьется.

Генетический тест необходимо пройти только тем, чьи родственники перенесли любой из видов рака.

– Онкология не передается по наследству, но некоторые виды рака, такие как рак молочных желез, яичников и простаты, зависят именно от мутаций в генах, которые могут перейти по наследству. Такое исследование может предупредить этот риск. Но нужно понимать, что важен комплексный подход: выявление риска развития заболеваний, клиническое ведение пациента, профилактика, обязательное участие самого пациента, его желание предупредить развитие заболевания в будущем, – сказала руководитель лаборатории персонализированной геномной диагностики больницы Медицинского центра Управления делами Президента РК Гульшара АБИЛЬДИНОВА.

По ее словам, обнаружение патологического гена позволит своевременно назначить адекватное лечение, которое позволит человеку с онкологическим заболеванием жить дольше и качественнее.

– Различные заболевания, в том числе онкологические, у разных людей протекают по-разному. Все зависит от обнаруженной мутации и метаболических продуктов, которые образуются в организме человека, – говорит Валерий Бенберин.

Исследования в лаборатории проводятся на оборудовании, не имеющем аналогов в Казахстане.

– Возможности нашей лаборатории – найти любую мутацию в биоинформационной базе данных. Речь идет не только об онкологических заболеваниях, мы говорим о любых наследственных болезнях, – говорит Гульшара Абильдинова.

Проведение скрининга перед подсадкой эмбриона (процедура ЭКО) – это шанс наступления долгожданной беременности, возможность снижения количества нерезультативных циклов ЭКО, а также сохранность здоровья женщины, которое подрывается из-за большого количества принимаемых гормонов. С помощью скрининга молекулярные биологи и генетики определяют отклонения в хромосомах эмбриона, что позволяет выявлять генетические нарушения на самом раннем этапе развития.

По словам Валерия Бенберина, специалисты геномной диагностики первыми в Казахстане начали проводить такого вида исследования. Стоимость исследования достаточно высока – 906 тысяч тенге. Она обусловлена эксплуатацией дорогостоящего оборудования и использованием реактивов.

– Наша геномная молекулярная лаборатория обеспечивает точность исследований и персонифицированный подход. Каждому человеку будет полезно знать о своем здоровье на генетическом уровне, – отметил Валерий Бенберин.

 

Метки

Похожие статьи

Закрыть